A pequena Júlia Maria, criança cearense que sofre de atrofia muscular espinhal (AME), e que ganhou na Justiça o direito de receber o remédio mais caro do mundo, apresentou melhoras na semana em que passou a utilizar o medicamento. A novidade foi confirmada pela mãe, Jozelma Silva.

Segundo ela, a filha passou a mexer as pernas “dois dias após tomar o remédio”. A criança recebeu a medicação na última sexta-feira (15), em um hospital de Curitiba, onde permanece sob observação dos médicos. A criança deve passar por uma nova avaliação, em breve, para retornar a Fortaleza.

“Se estiver tudo bem, no sábado, a gente volta para Fortaleza, porque existe um repouso para voltar para o estado, porque é longe”, contou a mãe.

A criança segue em fisioterapia, com alguns movimentos, mas ainda não fica em pé.

Júlia Maria precisava do remédio Zolgensma (dose única), que custa cerca de R$ 6 milhões, para tratar a doença. Em setembro deste ano, o ministro do Supremo Tribunal Federal (STF) Cristiano Zanin determinou que a União forneça gratuitamente remédio.

 

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